江西博恩锐尔生物科技有限公司招聘简章
公司简介:
江西博恩锐尔生物科技有限公司始创于2011年,目前公司成立已有12年,集团总部位在江西南昌,是一家由清华博士和麻省理工团队创建的专注于:高端生物材料开发与生产的高科技企业、清华系上市公司投资的国家高科技技术企业、江西省首批种子独角兽企业。专注于创口修复类生物医用材料、再生医学等高端耗材。专利申请60余项,专利20余项,拥有国内最全的产品线(手术止血材料、手术粘合剂、生物胶、创口修复耗材)每年启动5个三类医疗器械产品开发,处于高速增长阶段,2021年已经完成了近亿元的B+轮融资,预计2025年上市。
岗位介绍:
一、检验员(2名)
4-6K/南昌/大专及以上
需求专业:化学/生物/食品/药学/环境/检验
岗位职责:
1.负责及时、准确完成相关理化检验检测任务;
2.负责所使用仪器的维护保养工作;
3.负责理化组日常管理及安全卫生,设备维护等其他工作。
4.负责参与实验方法的开发及方法学验证;对检测数据进行结果分析;
5.参与公司质量管理体系,逐步熟悉医疗器械相关法律法规,并按体系要求完成记录及归档。
岗位要求:
1、大专及以上学历,食品/生物/化学/药学/环境/检验相关专业;
2、掌握常规理化检验检测技术、理化基础知识,了解GC、HPLC、紫外分光光度计、红外等设备者优先;
3、熟练使用origin、word等基础办公软件、执行能力强者优先;
4、对实验室工作有较好的意愿或兴趣;
5、责任心强、工作积极主动、诚实正直、沉稳细致、吃苦耐劳、良好的学习意识、具备良好的团队合作精神。
二、QA专员(2名)
4-6K/南昌/大专及以上
需求专业:生物/药学/制药
岗位职责:
1、负责生产现场的监控,确保生产过程中的人员、卫生、物料发放、产品贮存、生产工艺、过程控制等环节都按公司现行的体系文件要求得到实施;对现场进行管理、沟通协调及指导。
2、 审核有关记录,决定物料和中间产品的使用。
3、 协助QC进行洁净区的日常环境监测。
4、 产品放行前对批生产记录进行审核(审核内容要包括:配料、称重过程中的复核情况;各生产工序检查记录、清场记录、中间品质量检验结果;偏差处理,成品检验结果),保证放行前批生产记录的完整、正确。
5、 负责质量异常或事故的调查和报告,杜绝重大质量事故的发生,负责不合格品的处理。
6、 协调相关部门,做好客户投诉、退货、不良事件处理等相关工作。
7、 公司及上级安排的其他工作。
岗位要求:
1、生物、医药相关专业,大专及以上学历;
2、熟悉企业体系文件管理,对质量监控过程中出现的异常问题,能果断做出判断和汇报;
3、能熟练运用office 软件,有较好的数据分析能力;
4、有良好的沟通和学习能力,有团队合作精神,有较强的责任心。
三、生产员(3名)
4-6K/南昌/大专及以上
需求专业:机械/设备制造/机电
岗位职责:
1、熟悉岗位的生产工艺要求、工艺参数、设备的性能及操作流程;
2、负责本岗位的设备日常维护及调试;
3、生产过程中发现任何安全隐患及时汇报解决:
4、服从工作安排每天按时按量完成生产任务:
5、生产完成后如实做好生产批记录:
6、编写设备操作SOP。
岗位要求:
1、统招大专及以上学历,能够熟练使用WORD、EXECL、PPT等办公软件;
2、具备一定的文件读、写能力;
3、能书写记录,沟通反馈能力较好;
4、动手能力强,学习能力强。
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福利待遇:
1、法定节假日正常休;
2、生日福利、有团建,健康体检;
3、薪资面议。
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联系方式:
联 系 人:李女士
联系电话:157****5840
联系邮箱:271********qq.com>271********qq.com
联系地址:江西省南昌市南昌县小蓝经济开发区小蓝工业园6栋
1. 负责及时、准确完成相关理化检验检测任务;
2. 负责所使用仪器的维护保养工作;
3. 负责理化组日常管理及安全卫生,设备维护等其他工作。
4. 负责参与实验方法的开发及方法学验证;对检测数据进行结果分析;
5. 参与公司质量管理体系,逐步熟悉医疗器械相关法律法规,并按体系要求完成记录及归档;
技能要求:1. 大专及以上学历,食品/生物/化学/药学/环境/检验相关专业;
2. 掌握常规理化检验检测技术、理化基础知识,了解GC、HPLC、紫外分光光度计、红外等设备者优先;
3. 熟练使用origin、word等基础办公软件、执行能力强者优先;
4. 对实验室工作有较好的意愿或兴趣;
5. 责任心强、工作积极主动、诚实正直、沉稳细致、吃苦耐劳、良好的学习意识、具备良好的团队合作精神;
申请方式:备注毕业院校.
1、 负责生产现场的监控,确保生产过程中的人员、卫生、物料发放、产品贮存、生产工艺、过程控制等环节都按公司现行的体系文件要求得到实施;对现场进行管理、沟通协调及指导。
2、 审核有关记录,决定物料和中间产品的使用。
3、 协助QC进行洁净区的日常环境监测。
4、 产品放行前对批生产记录进行审核(审核内容要包括:配料、称重过程中的复核情况;各生产工序检查记录、清场记录、中间品质量检验结果;偏差处理,成品检验结果),保证放行前批生产记录的完整、正确。
5、 负责质量异常或事故的调查和报告,杜绝重大质量事故的发生,负责不合格品的处理。
6、 协调相关部门,做好客户投诉、退货、不良事件处理等相关工作。
7、 公司及上级安排的其他工作。
1、 生物、医药相关专业,大专及以上学历。
2、 熟悉企业体系文件管理,对质量监控过程中出现的异常问题,能果断做出判断和汇报。
3、 能熟练运用office 软件,有较好的数据分析能力。
4、 有良好的沟通和学习能力,有团队合作精神,有较强的责任心,
备注毕业院校
1、熟悉岗位的生产工艺要求、工艺参数、设备的性能及操作流程;
2、负责本岗位的设备日常维护及调试;
3、生产过程中发现任何安全隐患及时汇报解决:
4、服从工作安排每天按时按量完成生产任务:
5、生产完成后如实做好生产批记录:
6、编写设备操作SOP
1、统招大专及以上学历,能够熟练使用WORD、EXECL、PPT等办公软件;
2、具备一定的文件读、写能力;
3、能书写记录,沟通反馈能力较好;
4、动手能力强,学习能力强。
备注毕业院校
注册今日招聘(https://www.jrzp.com/xiaozhaoView/3905142.shtml),完善个人简历或上传pdf版简历>>选中职位投递>>确认职位或岗位名称>>完成投递,并注意尽量不要多岗投递。